近日,新冠肺炎疫情局勢(shì)有一定的反跳,國(guó)內(nèi)各地再一次刮起了病毒檢測(cè)的的浪潮。醫(yī)院檢驗(yàn)科在新冠疫情防控中飾演了至關(guān)重要的功效,試劑檢驗(yàn)的精確性為本人的疾病診斷,地域的肺炎疫情局勢(shì)分辨給予科學(xué)論證。
決策檢驗(yàn)科檢驗(yàn)工作中質(zhì)量的要素較多,如工作員的素養(yǎng)工作能力,檢驗(yàn)機(jī)器設(shè)備,試劑等,在其中因檢驗(yàn)科試劑會(huì)參加檢驗(yàn)全過程,乃至立即與檢驗(yàn)標(biāo)本采集觸碰,立即危害檢驗(yàn)結(jié)果的精確性,即若試劑質(zhì)量不過關(guān)產(chǎn)生霉變等,會(huì)造成不正確的檢驗(yàn)結(jié)果,從而影響疾病診斷,具體指導(dǎo)。因而,搞好檢驗(yàn)科試劑的管理工作中具備關(guān)鍵功效。
檢驗(yàn)科是醫(yī)院關(guān)鍵醫(yī)技科室之一,試劑開支較多,提升成本管理是操縱開支的重要途徑。傳統(tǒng)式的試劑手工制作管理方式存有方案難,計(jì)算難,管控難的難題,還常常有漏訂,錯(cuò)訂狀況產(chǎn)生;統(tǒng)計(jì)分析時(shí),難以保證精細(xì)化管理統(tǒng)計(jì)分析,更必須耗費(fèi)很多的時(shí)長(zhǎng)和活力;存儲(chǔ)時(shí),很多試劑堆積到一起,對(duì)有效期無法監(jiān)管,假如應(yīng)用到期試劑不僅危害檢驗(yàn)質(zhì)量,且很有可能造成更嚴(yán)重的法律法規(guī)提起訴訟和高額賠付。
檢驗(yàn)科試劑的管理工作中要從質(zhì)量確保與成本管理下手。
1)提升檢驗(yàn)全方位質(zhì)量操縱一直是檢驗(yàn)科管理的關(guān)鍵和關(guān)鍵環(huán)節(jié)。而試劑的應(yīng)用和管理是危害檢驗(yàn)質(zhì)量的基本要素之一, 也會(huì)關(guān)聯(lián)檢驗(yàn)科的成本效益。三證管理務(wù)必圍繞試劑從準(zhǔn)入條件到清算的整個(gè)過程,三證即制造業(yè)企業(yè)生產(chǎn)許可,醫(yī)療機(jī)械生產(chǎn)許可證和準(zhǔn)字號(hào)的醫(yī)療器械產(chǎn)品商標(biāo)注冊(cè)證, 是醫(yī)療機(jī)械,試劑等的“身份證件”。
2)從試劑耗品自身特點(diǎn)而言,其質(zhì)量基準(zhǔn)點(diǎn)存有于好幾個(gè)階段點(diǎn),包含根源生產(chǎn)商倉(cāng)儲(chǔ)物流,運(yùn)送,商品流通商(一級(jí)/二級(jí)等)倉(cāng)儲(chǔ)物流,運(yùn)送,院中倉(cāng)儲(chǔ)物流,尾端耗費(fèi)點(diǎn)存儲(chǔ),在機(jī)應(yīng)用等。在這種階段點(diǎn)必須對(duì)有冷鏈物流規(guī)定的試劑開展全過程溫度檢測(cè),即時(shí)預(yù)警信息和妥善處理,確保試劑處在其所規(guī)定的存儲(chǔ),運(yùn)送溫度,進(jìn)而合理確保應(yīng)用前試劑質(zhì)量。而對(duì)這么多階段點(diǎn)的監(jiān)管就要實(shí)現(xiàn)對(duì)全部試劑供應(yīng)鏈管理?xiàng)l的管理,包含對(duì)經(jīng)銷商自身的管理。
IVD物聯(lián)網(wǎng)云平臺(tái)使用價(jià)值:
冷凍試劑采供用信息內(nèi)容,完成院內(nèi)外與院中一體化管理;品類碼,批號(hào)碼,有效期,冷鏈物流追朔等商品屬性智能化管理;IoT機(jī)器設(shè)備借助OS及云服務(wù)平臺(tái)實(shí)際操作簡(jiǎn)潔便捷,不更改醫(yī)務(wù)人員一切正常拿取工作習(xí)慣,達(dá)到試劑整存零取零退回的單根/瓶精細(xì)化管理管理,機(jī)器設(shè)備完成智能備貨,匯總和收費(fèi)等工作中準(zhǔn)確,匯總和收費(fèi)等工作中準(zhǔn)確。
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讓每一個(gè)物資在醫(yī)院都有一個(gè)家,讓每一位醫(yī)護(hù)人員像在家一樣使用。